GMP凈化廠房與設施驗證《藥品生產質量管理規范》2010版要求“藥品生產驗證應包括廠房、設施及設備安裝確認，運行確認和產品驗證”對于藥品生產企業而言，在其計劃建設新的無菌生產廠房時，應充分理解GMP對無菌生產廠房、設施及設備、生產工藝方面的各項要求，理解無菌生產操作的特殊要求，理解 MP認證及企業驗證工作對設計文件的要求，進而有效地保證企業在設計、建設無菌生產廠房和設施的過程中能將其無菌生產廠房、設施的設計確認，安裝確認和運行確認的工作包括在其總體建設規劃之中。

對于GMP廠房與設施驗證來說，驗證大概會分以下六部分的內容：

1、廠房與設施的設計確認

2、廠房與設施的安裝確認

3、廠房與設施的運行確認

4、潔凈度測定

5、潔凈室消毒的驗證

6、潔凈室環境控制的驗證周期

一、廠房與設施的設計確認

1、降低人為差錯方面的要求

2、防止藥品交叉污染方面的要求

3、適應藥品質量保證體系的要求

二、廠房與設施的安裝確認

1、廠房與潔凈室的竣工驗收

2、空調凈化系統的安裝確認

3、空調凈化系統測試儀器的校驗

三、廠房與設施的運行確認

1、HVAC系統運行確認所需的文件及調試報告

2、HVAC系統運行確認的主要內容

五、潔凈度測定

1、懸浮粒子測定

2、浮游菌的測定

3、沉降菌的測定

六、潔凈室消毒的驗證

1、對潔凈室的消毒及其方法

2、消毒效果的驗證

七、潔凈室環境驗證的周期

1、確定潔凈室環境驗證周期的原則

3、定期測試的項目